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過研究體內組織來源的細胞，可以對細胞的生物學和功能進行有效的預測，但這需要對靶標細胞群體進行分離，否則生物學的復雜性可能導致結果混淆。為了對細胞表型進行研究，目前已開發出多種基于明確特征對細胞群體進行分離的不同方法。對細胞群體進行分離不僅有助于生物學研究，而且也能促進臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產量、純度和活力。可通過正向選擇（通常采用結合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進行去除從而富集靶標細胞群體）來實現對靶標細胞群體的富...

過濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環境樣品，方便下游處理和分析。選擇過濾器時，應考慮多項性質：MWCO或NMWL：濾膜的截留分子量（MWCO）或標稱分子量限值（NMWL）通常應為目標截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料：再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點，對蛋白質和生物學樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質吸附率極低，可用于過濾蛋白質溶液。親水性PTFE濾膜強度高，常用于澄清水溶液。聚醚砜（PES）濾膜流速高，過濾更快。醋酸纖維素膜具...

為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲和使用指南。一般來說，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進行質量控制。我們的建議基于經驗和肽序列。最規則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無菌水中（如果可能，無氧）。只有當肽溶解后，才應添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發生細菌降解。始終使用無菌水溶解肽。如果需要，可以通過0.45um或0.2um過濾器過濾肽溶液。不要將肽溶液保存...

蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在SDS凝膠上進行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進行探測。與RNA/DNA印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優點：有效利用數量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認結果。重復使用印跡更加經濟且耗時更少。重復使用蛋白質印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...

免疫組織化學是免疫染色在組織學中的重要應用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結合的抗體來特異性檢測細胞中的抗原。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復劑進行預處理。預處理對于通過破壞福爾馬林誘導的抗原交聯來改善抗原的表達至關重要。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過直接標記或間接測定進行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘，然后再重復一次。在100%酒精中水合5分鐘，然后在95%酒精中水合5分鐘，然后在85%酒精中水合5分鐘，然后...

美國ResearchNanomaterial研發團隊采用特殊的制備方法，生產出Fe3O4產品，該產品具有以下特點：1.優異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無需分散劑——利用高速混合設備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩定的Fe3O4水分散體，并且穩定的Fe3O4水分散體可以進一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩定水分散體——以進一步稀釋到你想要的濃度，只需加入純凈水搖勻即可！可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm，99.5%無需表面活性劑即可分散材...