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當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)試劑 > 其他試劑 > 41006MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm

MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm

簡(jiǎn)要描述:MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm 貨號(hào):41006

  • 產(chǎn)品型號(hào):41006
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-08-22
  • 訪  問(wèn)  量:107

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌貨號(hào)41006
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm


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MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點(diǎn)的組合,提供高磁矩和明亮穩(wěn)定的熒光,非常適用于具有廣泛、多重?zé)晒獬上竦目煽卮判圆僮鳌yQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)可以普遍結(jié)合兔IgG。當(dāng)在488 nm或更短的波長(zhǎng)激發(fā)時(shí),它們的*大熒光發(fā)射位于635 nm。MyQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆粒或下游復(fù)合物易于使用磁鐵分離。

MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)理想地與兔抗體一起使用,用于從組織或器官獲得的細(xì)胞群體混合物中分離或標(biāo)記細(xì)胞(例如CTCs、干細(xì)胞)。分離的細(xì)胞用強(qiáng)熒光標(biāo)記,并可直接用于顯微鏡成像或其他基于熒光的細(xì)胞分析。分離的細(xì)胞也是活的,可以進(jìn)一步培養(yǎng)或用于下游分子分析,如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進(jìn)行細(xì)胞分離無(wú)需使用色譜柱,因此細(xì)胞不會(huì)因通過(guò)色譜柱基質(zhì)而受到機(jī)械應(yīng)力的影響。磁性分離的細(xì)胞高度純化,并保持其活力,是下游應(yīng)用的理想選擇。

MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm

MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒用于細(xì)胞選擇/標(biāo)記的優(yōu)勢(shì)

  • 簡(jiǎn)單快速地制備納米顆粒-初級(jí)兔抗體綴合物
  • 簡(jiǎn)單溫和的細(xì)胞分離
  • 強(qiáng)而持久的熒光信號(hào)
  • 一致的高質(zhì)量結(jié)果
  • 高結(jié)合能力
  • 高生物相容性
  • 低非特異性結(jié)合

產(chǎn)品內(nèi)容

  • MyQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)(目錄號(hào)41007)在磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中提供,pH 7.4,含0.02% BSA。每個(gè)小瓶含有1毫升溶液,其中顆粒濃度為1毫克/毫升。
  • 納米粒子尺寸:使用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量的200-500納米。

    多分散指數(shù) < 0.2.

  • 洗滌緩沖液(15毫升)

不包括相關(guān)產(chǎn)品

  • 磁性架,類別號(hào)A20006。

除磁性架外的所有材料應(yīng)在4°C下儲(chǔ)存6個(gè)月。

草案

細(xì)胞富集

該協(xié)議提供了濃縮10的一般指南5使用MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)的細(xì)胞。請(qǐng)根據(jù)具體應(yīng)用調(diào)整試劑的量。

  1. 渦旋MagVigen納米顆粒10-20秒。

  2. 取50-100μl納米粒子溶液(對(duì)于≤10μg抗體)。

  3. 將磁鐵放在試管側(cè)面2-5分鐘,將納米顆粒從溶液中分離出來(lái),并小心除去上清液(磁鐵仍在側(cè)面)。
  4. 注意: 在微量離心管的側(cè)面應(yīng)該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。

  5. 取下磁鐵,用100 μl 1X清洗緩沖液清洗納米顆粒。重復(fù)步驟4,去除上清液。

  6. 將含有所需抗體的100μl樣品溶液添加到納米顆粒沉淀中,充分混合,并在室溫或4°C下輕輕旋轉(zhuǎn)孵育2小時(shí)。

  7. 孵育后,使用磁鐵將納米顆粒-抗體復(fù)合物從溶液中分離出來(lái),并除去上清液。

  8. 用100μl洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-抗體復(fù)合物兩次,并除去上清液以除去未結(jié)合的抗體。

  9. 等分50-100μl納米顆粒-抗體溶液,并將其添加到細(xì)胞樣品中,總體積為0.1-0.5 ml。
  10. 注意: 50 μl通常足以富集1-10×105細(xì)胞。細(xì)胞捕獲效率可受多種因素影響,例如細(xì)胞群體中靶細(xì)胞的頻率、細(xì)胞表面表達(dá)的抗原/表位的密度以及抗體親和力。相應(yīng)地調(diào)整納米顆粒的量。

  11. 在室溫下,將納米顆粒與細(xì)胞樣品在軌道振蕩器上孵育30分鐘。

  12. 孵育后,使用磁鐵將納米顆粒(與細(xì)胞結(jié)合)從溶液中分離出來(lái),并小心去除上清液。

  13. 用500μl細(xì)胞培養(yǎng)基洗滌納米顆粒-細(xì)胞復(fù)合物兩次。

  14. 分離的細(xì)胞可以重新懸浮在細(xì)胞培養(yǎng)基中用于下游應(yīng)用。
  15. MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm

    圖一。MyQuVigen–抗鼠IgG (emi 635 nm)使用鼠抗人EpCAM捕獲的PC3細(xì)胞的代表性圖像。



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