植物可溶性糖含量測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質?？扇苄蕴鞘侵笜悠分械倪€原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

測定原理：

蒽酮比色法?？捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定，具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）研缽、和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：粉劑×1瓶，4℃避光保存；
試劑二：10mL×1瓶 ，4℃保存；

樣品中可溶性糖的提?。?/p>

稱取0.1~0.2g樣本，加入1mL蒸餾水研磨成勻漿，倒入有蓋離心管中，95℃水浴10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液于10ml試管中，用蒸餾水定容至10mL，搖勻備用。

測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至620nm，蒸餾水調零。

2、調節水浴鍋至95度。

3、工作液的配制：在試劑一中加入2.5mL試劑二。充分溶解后使用，如較難溶解，可加熱攪拌；用不完的試劑4℃保存一周；

4、加樣表（在EP管中反應）：

混勻，置95度水浴中10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻至室溫后，取200 uL轉移至微量石英比色皿或96孔板中，于620nm處，分別讀取空白管和測定管吸光值，ΔA=A測定管-A空白管。

注意：1、空白管只要做一管。

      2、如果ΔA大于1，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數。

3、由于濃硫酸具有強腐蝕性，請謹慎操作。

可溶性糖含量計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定的回歸方程為y = 8.55x - 0.07；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

可溶性糖（mg /g鮮重）= [(ΔA＋0.07) ÷8.55×V1]÷（W×V1÷V2）=1.17×(ΔA＋0.07) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算：

可溶性糖（mg /mg prot）=[ (ΔA＋0.07) ÷8.55×V1]÷(V1×Cpr)=0.117×(ΔA＋0.07) ÷Cpr。

V1：加入樣本體積，0.04mL；V2：加入提取液體積，10mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定的回歸方程為y = 4.275x - 0.07；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

可溶性糖（mg /g鮮重）= [(ΔA＋0.07) ÷4.275×V1]÷（W×V1÷V2）=2.34×(ΔA＋0.07) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算：

可溶性糖（mg /mg prot）= [(ΔA＋0.07) ÷4.275×V1]÷(V1×Cpr)=0.234×(ΔA＋0.07) ÷Cpr。

V1：加入樣本體積，0.04mL；V2：加入提取液體積，10mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

注意：*低檢測限為1mg/g鮮重或10ng/ mg prot

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