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用于 DNA 和 RNA 測(cè)序的 CleanPlex 擴(kuò)增子測(cè)序

更新時(shí)間:2023-12-22      點(diǎn)擊次數(shù):373

CleanPlex ®是一種超可擴(kuò)展且超靈敏的NGS 擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)。它具有高度先進(jìn)的專有多重 PCR 引物設(shè)計(jì)算法、極其均勻的多重 PCR 擴(kuò)增化學(xué)物質(zhì) 和 創(chuàng)新的背景清潔化學(xué)物質(zhì)。它們共同使得 CleanPlex 即用型和定制 NGS 面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴(kuò)增子和基于混合捕獲的目標(biāo)富集技術(shù)的限制。


功能亮點(diǎn):

  • 超高的擴(kuò)增均勻性和超低的PCR背景噪音(更準(zhǔn)確的變異調(diào)用或更低的測(cè)序成本)

  • 單管 3 小時(shí)工作流程,手動(dòng)操作時(shí)間最少(輕松自動(dòng)化)

  • 兼容困難樣品(降解的FFPE DNA、FFPE RNA、cfDNA、cfRNA)和主要測(cè)序平臺(tái)(Illumina、Ion Torrent、Genapsys、MGI DNBSeq)

  • 高的靈敏度(低至單細(xì)胞水平直接擴(kuò)增*)

  • 出色的面板大小可擴(kuò)展性,單個(gè)多重 PCR 池中的擴(kuò)增子數(shù)可達(dá) 20,000 多個(gè)

  • 檢測(cè)和分析單核苷酸變異(SNV)、小插入和缺失(Indels)、拷貝數(shù)變異(CNV)、基因融合/剪接變異、基因表達(dá)水平、腫瘤突變負(fù)荷(TMB)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、內(nèi)部串聯(lián)復(fù)制(ITD)等

以下是從 DNA 提取到測(cè)序數(shù)據(jù)分析的高級(jí)靶向測(cè)序工作流程(圖 1)。目標(biāo)富集和文庫(kù)制備工作流程(步驟 2)至關(guān)重要,通常決定測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量。


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以下是 CleanPlex DNA 擴(kuò)增子測(cè)序文庫(kù)制備的典型工作流程(圖 2)。 CleanPlex DNA 工作流程涉及 3 個(gè)簡(jiǎn)單步驟,每個(gè)步驟包括熱循環(huán)或孵育反應(yīng),然后使用磁珠進(jìn)行文庫(kù)純化。簡(jiǎn)化的方案僅需 3 小時(shí)即可完成。在步驟 1 中,在多重 PCR 反應(yīng)中擴(kuò)增感興趣的靶標(biāo)。在步驟 2 中,引物二聚體、非特異性 PCR 產(chǎn)物和復(fù)雜的分子碎片在具有創(chuàng)新和專有 CleanPlex 背景清潔化學(xué)的消化反應(yīng)中被生化去除。在步驟 3 中,通過(guò) PCR 索引反應(yīng)為文庫(kù)添加樣本索引條形碼。輸入材料可以是基因組 DNA 和從 FFPE、新鮮/冷凍組織或血液活檢中提取的 DNA。通過(guò)在前面添加逆轉(zhuǎn)錄步驟,輸入材料也可以是RNA。 (圖3)


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